Alkana
Turunan alkana :
Alkana à CnH2n+2
CnH2n+1
– H
R
- H
à diganti gugus lain
R - X à X= atom
halogen : F, Cl, Br, I
à Halo
alkana / Alkil halida
R - OH à Alkanol
/ alkohol
R – O R à Alkoksi
alkana / eter
R – COH à Alkanal
/ Aldehid
R – CO-R à Akanon /
Keton
GUGUS
FUNGSI à
atom/gugusan atom yg menentukan
sifat senyawa
à bagian yang reaktif/
bagian yang akan
bereaksi
dg zat lain
Cont: -OH gugus
hidroksil à senyawa alkohol / alkanol
-O- gugus eter à senyawa eter / alkoksi alkana
-CHO gugus
aldehid à senyawa aldehid / alkanal
-CO- gugus karbonil à senyawa keton / alkanon
dll
ALKENA
Alkena, CnH2n
Adalah hidrokarbon tak jenuh, disebut juga dengan “olefin”
C2H4
etilena
Gugus fungsi = ikatan rangkap dua karbon-karbon
Hibridisasi sp2
=> bidang datar , sudut ikatan
120o
Ikatan σ dan π
=> H2C=CH2
Tidak ada
rotasi pada ikatan rangkap!
Deskripsi orbital
•
Ikatan sigma sekitar C adalah hibridisasi sp2
•
Sudut-sudut ikatan
kl.120 derajat.
•
Tidak ada ikatan nonbonding.
•
Molekulnya planar.
•
Ikatan Pi terbentuk akibat overlap orbital 2p dari
masing-masing atom C, yang arahnya tegak lurus dengan bidang datarmolekul.
Tatanama, alkena:
- Rantai induk = Rantai karbon kontinyu yang paling panjang yang mengandung C=C.
alkana =>
ubah ana menjadi ena
Penomoran ikatan
karbon-karbon ikatan rangkap menggunakan prinsip bilangan paling rendah.
- Jika senyawa alkena memiliki isomer geometri gunakan E/Z (atau cis/trans) untuk menunjukkan isomernya.
Isomer adalah
senyawa-senyawa yang berbeda , yang mempuyai rumus molekul yang sama.
Stereoisomer
Cis-trans :
•
Gugus yang serupa terletak pada sisi yang sama
pada ikatan rangkap, alkena adalah cis.
•
Gugus yang serupa pada sisi yang berlawanan pada
ikatan rangkap, alkena adalah trans.
•
Sikloalkena diasumsikan cis.
Sistem Notasi E-Z :
E : higher ranked substituents on opposite sides
Z : higher ranked substituents on same side
Substiuen direngking
berdasarkan nomor atom
Tidak ada komentar:
Posting Komentar